Космонавтика  Электроизоляционные конструкции и изоляторы 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 [ 104 ] 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171

:§ 10-3]

Основные параметры полупроводниковых материалов

Проводимость полупроводников зависит от концеитрацни свободных носителей заряда (электронов или дырок) при данной температуре и их подвижности. В общем случае

o = - = e(nii + piip),

где о-удельная проводимость при данной температуре; р - удельное сопротивление; и, р -концентрация свободных носителей;

Рис. 10-1. Измерение удельного сопротивления двухзоидовым методом.


Рис, 10-2. Измерение удельного сопротивления четырехзондовым методом.

fin И - подвижности электронов и рок при данной температуре.

В настоящее время имеется много методов измерения удельного сопротивления: двухзондовый, трехзоцдовый, четырехзоидо-вый, бесконтактный и др. Наибольшее распространение получили двухзондовый и че-тырехзондовый методы.

Двухзондовый метод применяется для

-измерения удельного сопротивления образцов, имеющих правильную геометрическую

форму с известным поперечным сечением

(рис. 10-1). Через торцовые грани образца -с нанесенными на них омическими контак-

- тами пропускается электрический ток. На поверхности образца вдоль линии тока располагаются два металлических зонда на расстоянии L друг от друга и измеряется разность потенциалов О между ними.

Удельное сопротивление образцов вычисляется по формуле

US UdB

Для исключения падения напряжения на контактных сопротивлениях зондов разность потенциалов U измеряется либо по-

тенциометром, либо вольтметром с большим входным сопротивлением.

Четырехзондовый метод, обладая высокими метрологическими показателями и простотой конструкции, получил наиболее широкое применение. Он позволяет измерять удельное сопротивление не только объемных монокристаллов, но и тонких диффузионных и эпитаксиальных слоев полупроводника. Принцип четырехзондового метода показан на рис. 10-2. На поверхности полупроводника помещаются четыре зонда, расположенные на одной линии на равном расстоянии L друг от друга; через крайние зонды пропускают электрический ток /, а


Рис. 10-3. Поперечное поле, обусловленное эффектом Холла.

между двумя внутренними зондами измеряется разность потенциалов U.

Для полубесконечного образца, когда d, I, ЛL, удельное сопротивление вычисляется по формуле

р = 2лШ .

При измерении образцов полупроводника с размерами d, I, h, соизмеримыми с межзондовым расстоянием L, вводится поправочный множитель F, который зависит от граничных условий измерения. Значения ЭТОГО множителя приводятся в специальной литературе [10-1]. В этом случае удельное сопротивление

р=.2лШ .

Концентрация и подвижность. Определение концентрации и подвижности носителей заряда в полупроводниках производится с помощью эффекта Холла, сущность которого в следующем. Если поместить однородный прямоугольный образец полупроводника в магнитное поле, перпендикулярное направлению тока, протекающему по образцу, то на боковых гранях возникает поперечная разность потенциала, называемая ЭДС Холла (рис. 10-3)

V -Vb=RIB/d.

откуда

R = (Va-Vb)d/IB,

где Va - Vb - холловская разность потенциала; R - коэффициент Холла; / - ток через образец; В - магнитная индукция;



d -толщина пластинки в направлении магнитного поля.

В общем виде коэффициент Холла определяется выражением

1 -niil + Plil -пЬ+р

е {пр, + .ср,р)? (пЬ + рГ-е

где b - отношение подвижностей.

В частных случаях для резко выраженных типов полупроводников коэффициент Холла равен:

R-\lne или 1/ре.

Эффект Холла позволяет определять тип проводимости полупроводника (по знаку возникающей между точками А п В разности потенциала), концентрацию и подвижность носителей заряда при совместном измерении проводимости образца. Для полупроводника резко выраженного типа подвижность

Для определения в полупроводниках концентрации носителей заряда в лабораторной и производственной практике используется ряд методов [10-1, 10-2]; метод вольт-фарадных характеристик барьера Шоттки, метод плазменного резонанса, по оптическому поглощению, по эффекту Фа-радея и др.

Концентрации донорных и акцепторных примесей, энергия их ионизации, ширина запрещенной зоны. Для характеристики относительной чистоты полупроводника вводится понятие - степень компенсации К, равная для полупроводника -типа

где Ло, ЛСд - концентрации акцепторных и донорных примесей.

Концентрации могут быть определены на основе измерения температурной зависимости концентрации и подвижности свободных носителей заряда по эффекту Холла [10-1-10-3].

в соответствии с законом действующих масс зависимость концентрации электронов дырок от температуры дается следующими соотношениями:

для электронного полупроводника

п (JVa Ч- п) 1 /2ят Г\э/2

ЛГд-а-п ~ Тд 1 Ш )

X ехр

V kT

для дырочного полупроводника р (ТУд + р) 1 [ 2пщкТ \э/2

Na-N-P

X ехр

равновесия; \д, Ya -факторы вырождения донорного и акцепторного уровней; д, Wa - энергии активации донорной и акцепторной примеси.

Экспериментально полученные зависимости концентраций п и р от температуры сопоставляются с последними соотношениями. С помоиЦ)Ю ЭВМ подбором параметров Ya, \я, Na, Wa, Wp, добиваются наилучшего соответствия теоретической и экспериментальной кривых.

Исследуя температурную зависимость концентрации в области собственной проводимости, можно определить ширину запрещенной зоны AW (см. §3-1).

Время жизни. При расчете и конструировании различных полупроводниковых приборов всегда используется параметр - время жизни неосновных носителей зарят да т или диффузионная длина Lb, которые связань! между собой соотношением Z,d =

гн, где D - коэффициент диффузии. Коэффициент диффузии и подвижность связаны соотношением Эйнштейна D=kTiile (в невырожденном полупроводнике).

Наиболее распространенный метод измерения времени жизни носителей заряда по изменению фотопроводимости кристалла во времени после прекращения действия света на полупроводник и определяется из следующего соотношения: 0ф=(Тое~, где со - удельная проводимость проводника в темноте;

оц - удельная проводимость полупроводника после прекращения освещения; t - время; т - время жизнн неосновных носителей заряда.

Кроме этого метода существует большое количество других методов определения диффузионной длины Ld и времени жизии неосновных носителей заряда, описанных в соответствующей литературе.

Поверхностная рекомбинация. Помимо рекомбинаций в. объеме носители могут ре-комбинировать на поверхности полупроводника. Скорость поверхностной рекомбинации S определяется как скорость потока частиц из объёма к поверхности, необходимого для поддержания на ней избыточного числа неравновесных носителей заряда. Значение S сильно зависит от способа и качества обработки поверхности кристалла. Например, для германия она колеблется от 0,1 до 10* м/с.

Структура зон и эффективные массы. Эффективная масса носителя /и* характеризует его движение в кристаллической решетке. Обратная эффективная масса (/и*) - тензорная величина, определяемая зависимостью энергии носителя от его волнового вектора k:

т7 (k)

dkidkj

где k - постоянная Больцмана; Т - абсолютная температура; Лд, /Са - константы

Прямым методом определения W{k) и ективных масс является циклотронный резонанс. Ценные сведения о зонной струк-



туре и эффективных массах дают измерения анизотропии магннтосопротивления, магнитооптических эффектов.

Качественные строения зон наиболее распространенных полупроводников приведены на рис. 10-4-10-8.


Рис. 10-4. Зонная структура германия.


Рис. 10-5. Зонная структура кремния.


Рнс. 10-6. Зонная структура a-Sn.


Рнс. 10-7. Зонная структура InSb. ШАз, ШР, GeAa, GaSb.

[т]-

Wry,


Рис. 10-8. Зонная структура GaP, AlSb. А1Аз.

10-4. ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ПОЛУПРОВОДНИКОВ

Кремний и германий. Кремний н германий - наиболее изученные и широко используемые полупроводниковые материалы (табл. 10-1-10-3). Они относятся к IV группе таблицы Менделеева. Кристаллизуются в решетке типа алмаза. Имеют сложную зонную структуру (рис. 10-4, 10-5). В кремнии имеется шесть эквивалентных минимумов зоны проводимости, расположенных на осях [100] внутри зоны Бриллюэна, а в германии - восемь минимумов на осях [111], расположенных по краю зоны Бриллюэна. Вблизи этих минимумов нзоэнерге-тические поверхности имеют вид эллипсоидов вращения с тензорной эффективной массой. Уравнение эллипсоида вращения для этих псжерхиостей имеет вид:

W(k)

I kl + kl kl \

где т 11 и - продольная н поперечная эффективные массы.

Большие полуоси эллипсоидов расположены в кремнии вдоль направлений [100], а в германии - вдоль [111]. В Si шесть эквивалентных эллипсоидов вращения, а в Ge - четыре полных эквивалентных эллипсоида (или восемь половинок эллипсоидов).

В кремнии и германии валентные зоны расщеплены на три подзоны Vi, V2, Vs, две из которых вырождены в точке =0, а третья расщеплена спнн-орбитальным взаимодействием на величину Aso- Зона Vj называется зоной тяжелых дырок, а зона Уг - легких дырок. Связь между энергией в первых двух подзонах U7 2 с волновым вектором описывается уравнением вида

где U7(,- значение W при К=0; А, В, С- безразмерные коэффициенты; то -масса ~ свободного электрона. В сферической систе-



1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 [ 104 ] 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171